Οι αξιωματούχοι του FDA, Δρ. Janet Woodcock και Peter Marks, MD, Ph.D., διευθυντής του Κέντρου Βιολογικής Αξιολόγησης και Έρευνας του FDA, γνώριζαν για τους τραυματισμούς του εμβολίου COVID-19 στις αρχές του 2021, αλλά συνέχισαν να τους προωθούν ως «ασφαλείς και αποτελεσματικούς». σύμφωνα με έγγραφα που έλαβε η Children’s Health Defense.
Οι αξιωματούχοι της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) Δρ. Janet Woodcock , κύρια αναπληρώτρια επίτροπος τροφίμων και φαρμάκων και ο Peter Marks, MD, Ph.D. , διευθυντής του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Φαρμάκων του FDA, γνώριζε για τραυματισμούς από εμβόλια COVID-19 στις αρχές του 2021, σύμφωνα με έγγραφα που έλαβε η Children’s Health Defense (CHD).
Τα ίδια έγγραφα αποκάλυψαν ότι ο Δρ Άντονι Φάουτσι γνώριζε ότι τα εμβόλια κατά του COVID-19 προκαλούσαν σοβαρούς τραυματισμούς εντός ημερών από την κυκλοφορία τους τον Δεκέμβριο του 2020.
Τα τελευταία έγγραφα δείχνουν ότι άτομα τραυματισμένα από εμβόλια έστειλαν email στους Woodcock και Marks πολλές φορές κατά τη διάρκεια του 2021 και του 2022 με εκκλήσεις για βοήθεια σχετικά με τους τραυματισμούς τους – όταν ισχυρίστηκαν ότι τα εμβόλια ήταν « ασφαλή και αποτελεσματικά ».
Η παρτίδα των 300 σελίδων εγγράφων που κυκλοφόρησε στις 21 Απριλίου περιέχει αλληλογραφία μεταξύ του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας (NIH) και ατόμων που επικοινώνησαν με την υπηρεσία σχετικά με τραυματισμούς που υπέστησαν μετά τη λήψη εμβολίου για τον COVID-19 .
Η CHD ζήτησε τα έγγραφα μέσω ενός αιτήματος για τον Νόμο για την Ελευθερία της Πληροφορίας (FOIA) τον Νοέμβριο του 2022. Στις 12 Απριλίου 2023, η CHD μήνυσε το NIH για να λάβει τα αρχεία αφού το NIH απέτυχε να ανταποκριθεί στο αίτημα FOIA.
Σε έναν διακανονισμό του Οκτωβρίου 2023, το NIH συμφώνησε να παράγει έως και 7.500 σελίδες εγγράφων με ρυθμό 300 σελίδων το μήνα.
Τα έγγραφα έρχονται σε αντίθεση με τις δημόσιες δηλώσεις αξιωματούχων της FDA
Μεταξύ Ιανουαρίου 2021 και Φεβρουαρίου 2022, ο Γούντκοκ ήταν εν ενεργεία επίτροπος του FDA. Προηγουμένως, ηγήθηκε της θεραπευτικής ανάπτυξης για τον COVID-19 ως διευθύντρια του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων του FDA. Ο Marks είναι επικεφαλής του Κέντρου Βιολογικής Αξιολόγησης και Έρευνας από το 2016.
Τα έγγραφα έρχονται σε αντίθεση με τις μαρτυρίες και τις δημόσιες δηλώσεις που έκαναν οι Woodcock και Marks το 2021 — και πιο πρόσφατα — σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων COVID-19 .
Ο Δρ. Joel Wallskog , ορθοπεδικός χειρουργός του Ουισκόνσιν που σταμάτησε να ασκεί την ιατρική αφού τραυματίστηκε από το εμβόλιο COVID-19 της Moderna, είπε στο The Defender ότι οι υπάλληλοι δημόσιας υγείας «σαφέστατα ιδιωτικά γνώριζαν αυτά τα ανεπιθύμητα συμβάντα, αλλά συνέχισαν να κοινοποιούν δημόσια τα «ασφαλή και αποτελεσματικά». αφήγημα.”
Η Δρ Danice Hertz , συνταξιούχος γαστρεντερολόγος από την Καλιφόρνια που τραυματίστηκε από το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19, επικοινωνούσε συχνά μέσω email με αξιωματούχους, συμπεριλαμβανομένου του Marks. Είπε στον Defender ότι τα έγγραφα αντικατοπτρίζουν τη δική της εμπειρία.
Η Hertz είπε ότι έχει συγκεντρώσει 160 σελίδες email με τον Marks και άλλους αξιωματούχους. Έστειλε το πρώτο email τον Δεκέμβριο του 2020, όταν προσπάθησε για πρώτη φορά να ειδοποιήσει τους αξιωματούχους του FDA για τους τραυματισμούς της. Είπε στον Defender:
«Όλο αυτό το διάστημα, ήξερα ότι γνώριζαν πολύ καλά τον πόνο και τα βάσανα μας, αλλά επέλεξαν να μας αγνοήσουν. Είναι σαφές από την ανάγνωση αυτών των εγγράφων ότι συνέβαιναν πολύ σοβαροί και παρόμοιοι νευρολογικοί τραυματισμοί, ωστόσο αυτά τα άτομα συνέχισαν να προωθούν αυτά τα εμβόλια χωρίς να παρέχουν ενημερωμένη συγκατάθεση στο κοινό σχετικά με τους κινδύνους τους».
Ο Χερτς είπε ότι αγνοώντας το πλήθος των καταγγελιών, οι αξιωματούχοι της FDA δυσκόλεψαν την αναγνώριση των τραυματισμένων από το εμβόλιο και τη φροντίδα για τα τραύματά τους.
“Γιατί αγνοούνται οι αναφορές μας;”
Μιλώντας στους New York Times στις 3 Μαΐου, η Woodcock είπε ότι πίστευε ότι ορισμένοι από τους τραυματίες από το εμβόλιο υπέστησαν τραυματισμούς που ήταν «σοβαροί» και «άλλαξαν τη ζωή» πέρα από εκείνους που αναγνωρίζονται επίσημα από τις ομοσπονδιακές υπηρεσίες.
«Είμαι απογοητευμένη από τον εαυτό μου», είπε στους Times. «Έκανα πολλά πράγματα για τα οποία αισθάνομαι πολύ καλά, αλλά αυτό είναι ένα από τα λίγα πράγματα που νιώθω ότι δεν το έφερα σπίτι».
Κατά τη διάρκεια της κατάθεσης στο Κογκρέσο τον Φεβρουάριο , ο Marks υποβάθμισε την εμφάνιση και τη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τα εμβόλια για τον COVID-19.
Σύμφωνα με τον Marks, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν «κάποια αρχική ενόχληση … στο χέρι» και «κόπωση». Είπε, «Σπάνια υπάρχουν πιο σοβαρές παρενέργειες», σημειώνοντας ότι ο FDA «εντόπισε μυοκαρδίτιδα και σπάνιες αλλεργικές αντιδράσεις », αλλά «με την εφαρμογή στρατηγικών μετριασμού, και τα δύο [έχουν] μειωθεί σε εμφάνιση».
Αλλά κατά τη διάρκεια της ακρόασης, ο Marks παραδέχτηκε ότι κόπηκαν οι γωνίες.
«Προκειμένου να λάβουμε τα εμβόλια σε άτομα που έχουν ανάγκη όταν χιλιάδες άνθρωποι πέθαιναν, επιτρέψαμε στην πραγματικότητα να εγκριθεί η ασφάλεια με μόλις δύο μήνες μέσης παρακολούθησης, αντί για τους κανονικούς έξι έως 12. Αλλά ήμασταν σίγουροι ότι αυτό θα καταγράψει ανεπιθύμητα συμβάντα».
Ο FDA, το CDC ώθησαν ενισχυτές παρά τη γνώση των τραυματισμών
Τα μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου που έλαβαν οι Marks και Woodcock τουλάχιστον ήδη από τον Φεβρουάριο του 2021 από άτομα που τραυματίστηκαν από τα εμβόλια υποδεικνύουν ότι γνώριζαν τα ανεπιθύμητα συμβάντα – παρόλο που εκείνο το έτος, ο Woodcock υπερασπίστηκε δημόσια τα εμβόλια.
Τον Σεπτέμβριο του 2021, ο Woodcock και η Dr. Rochelle Walensky , ανώτατος αξιωματούχος των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, υπέγραψαν κοινή δήλωση λέγοντας ότι η προστασία του εμβολίου COVID-19 μειώνεται και ότι «απαιτούνται ενισχυτές για να μεγιστοποιηθεί η προστασία που προκαλείται από το εμβόλιο και να παραταθεί η διάρκεια ζωής του .»
Εκείνο τον μήνα, ο FDA τροποποίησε την εξουσιοδότηση χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) για το εμβόλιο Pfizer-BioNTech για τον COVID-19, ώστε να επιτρέπεται η χορήγηση ενός μόνο ενισχυτικού εμβολίου σε άτομα 65 ετών και άνω — και σε όλους τους ενήλικες που διατρέχουν «υψηλό κίνδυνο» ασθένειας.
Ο FDA χορήγησε το EUA παρόλο που η Pfizer δεν δοκίμασε τον ενισχυτή της σε πληθυσμούς σε κίνδυνο. Η Pfizer διεξήγαγε μόνο μία μελέτη Φάσης 1 στην οποία συμμετείχαν 12 άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω.
«Μετά από εξέταση του συνόλου των διαθέσιμων επιστημονικών στοιχείων και τις συζητήσεις της συμβουλευτικής μας επιτροπής ανεξάρτητων, εξωτερικών εμπειρογνωμόνων, η FDA τροποποίησε την EUA για το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 ώστε να επιτρέψει μια αναμνηστική δόση σε ορισμένους πληθυσμούς», δήλωσε ο Woodcock. σε δήλωση εκείνη την εποχή.
Και ο Marks είπε σε μια δήλωση, «Η FDA εξέτασε τη συμβολή της επιτροπής και διεξήγαγε τη δική της ενδελεχή εξέταση των υποβληθέντων δεδομένων για να καταλήξει στη σημερινή απόφαση».
Ωστόσο, σε μια ανταλλαγή μηνυμάτων ηλεκτρονικού ταχυδρομείου στις 21 Φεβρουαρίου 2021 (σελίδες 133-134), κάποιος που τραυματίστηκε από εμβόλιο COVID-19 ενημέρωσε τον Marks για τη σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια μετά τον εμβολιασμό.
«Είμαι ένας [διασκευασμένος] που υπέστη τρομερή αντίδραση 30 λεπτά μετά τη λήψη της πρώτης δόσης του εμβολίου Pfizer Covid», έγραφε το email. «Είμαι ακόμα πολύ συμπτωματικός με σοβαρές παραισθησία , σφίξιμο στο στήθος, τρόμο, ζάλη, πονοκεφάλους».
Το email, που στάλθηκε αρχικά στον Δρ. Άλκη Τόγια , επικεφαλής του κλάδου Αλλεργίας, Άσθματος και Βιολογίας των Αεραγωγών στο Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων, ανέφερε επίσης:
«Στη συνέχεια επικοινώνησα μαζί μου πέντε άλλες γυναίκες που είχαν πολύ παρόμοιες νευρολογικές αντιδράσεις με τις δικές μου και είναι όλες αρκετά άρρωστες εβδομάδες μετά τη λήψη των εμβολίων τους. Είχαν παρόμοια δυσκολία στο να λάβουν την κατάλληλη ιατρική φροντίδα καθώς η ιατρική κοινότητα δεν γνωρίζει τίποτα για αυτές τις αντιδράσεις.
«Έχουν επίσης αναφέρει τις αντιδράσεις τους στις φαρμακευτικές εταιρείες, στις ρυθμιστικές κυβερνητικές υπηρεσίες, και δεν υπήρξε καμία απάντηση ή τεκμηρίωση των αντιδράσεων τους.
«Είναι προφανές ότι αυτές οι νευρολογικές αντιδράσεις δεν είναι πρωτόγνωρες. Γιατί δεν αντιμετωπίζονται; Γιατί αγνοούνται οι αναφορές μας;»
Σε μια απάντηση εκείνη την ημέρα, ο Τόγιας είπε ότι προώθησε το email σε «συναδέλφους στο FDA». Αργότερα εκείνη την ημέρα, ο Μαρκς απάντησε: «Λυπάμαι που ακούω τα συμπτώματά σας. Λαμβάνουμε σοβαρά υπόψη όλες τις αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών. Ζήτησα από την ομάδα φαρμακοεπαγρύπνησης να επικοινωνήσει μαζί σας. Σίγουρα ελπίζουμε να νιώσετε καλύτερα σύντομα.”
Καμία περαιτέρω επικοινωνία μεταξύ του Marks και του συντάκτη αυτού του email δεν εμφανίζεται στις τρέχουσες ή προηγούμενες δόσεις των εγγράφων που συνδέονται με αυτό το αίτημα FOIA.
‘Κανε την δουλεια σου. Σας παρακαλούμε».
Σε ένα email στις 29 Ιουνίου 2021 (σελίδα 138) που στάλθηκε στον Woodcock, ένα άλλο θύμα τραυματισμού εμβολίου έγραψε: «Πρέπει να μάθω τι μου έχει συμβεί. Είχα σοβαρές παραισθησία με κάψιμο από την κορυφή μέχρι τα νύχια από τότε που έλαβα το εμβόλιο Pfizer Covid [με την επεξεργασία]. Πονάω δυνατά και είμαι ανίκανος. Παίρνω φάρμακα επτά φορές την ημέρα που δεν κάνουν τίποτα».
Το email ανέφερε επίσης:
«Δεν έχω ακούσει ποτέ για μια ασθένεια σαν αυτή. Είναι ανυπόφορο. Μετά βίας επιβιώνω… Υπάρχουν 1000 άλλοι σαν εμένα. Κανείς σε αυτή τη χώρα δεν ξέρει τι μας έχει συμβεί. Απευθυνθήκαμε σε κάθε εμπειρογνώμονα σε όλη τη χώρα, συμπεριλαμβανομένου του CDC [Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων] και του NIH. …
«Είναι γελοίο και εγκληματικό να μην μιλάει κανείς για αυτές τις αντιδράσεις ή να προσπαθεί να μας βοηθήσει. Είναι καιρός να λάβουμε τη βοήθεια που χρειαζόμαστε. Σας παρακαλούμε. Σταματήστε να μας φλερτάρετε και βοηθήστε μας. Είμαστε αθώοι Αμερικανοί που πήραμε το εμβόλιο πρόθυμα χωρίς ενημερωμένη συγκατάθεση και οι ζωές μας έχουν αφαιρεθεί από εμάς.
«Μας εγκατέλειψες. Σας παρακαλούμε. Είναι καθήκον σας να μας αναγνωρίσετε και να μας βοηθήσετε. Έχουμε βαρεθεί να σας γράφουμε αυτές τις επιστολές και να παρακαλούμε για βοήθεια. Κάντε τη δουλειά σας και βοηθήστε μας. Σας παρακαλούμε.”
Ένα άλλο νήμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου μεταξύ του Woodcock και ενός θύματος τραυματισμού από εμβόλιο — που εκτείνεται μεταξύ 25 Οκτωβρίου 2021 και 2 Ιουνίου 2022, (σελίδες 15-25), που αρχικά απευθυνόταν επίσης στον Marks και άλλους ομοσπονδιακούς αξιωματούχους δημόσιας υγείας — προήλθε από κάποιον που υπέστη τραυματισμούς μετά τη λήψη του εμβολίου Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19.
Στο αρχικό email της 25ης Οκτωβρίου 2021 (σελίδα 22), το άτομο έγραψε ότι «εμβολιάστηκε με τον Janssen/J&J για [διατύπωση] για να προστατεύσει τους άλλους και να υποδείξει το αστικό καθήκον, να μοντελοποιήσει ότι ήταν ασφαλές και αποτελεσματικό. και να οδηγεί μέσα από τη δράση. … Ήμουν αποφασισμένος να βοηθήσω να κάνω τον ρόλο μου για να σταματήσω και να αντιμετωπίσω την παραπληροφόρηση, την παραπληροφόρηση και τον δισταγμό».
«Ήμουν διαβεβαιωμένος και ευγνώμων που ζούσα στις Ηνωμένες Πολιτείες όπου τα συμπτώματα δεν θα καταστέλλονταν, δεν θα λογοκρίνονταν ή δεν θα κρυβόντουσαν και θα απορριφθούν», συνέχισε το email, δηλώνοντας αργότερα, «Ποτέ δεν περίμενα ότι θα συνέβαινε κάτι τέτοιο. Εμπιστεύτηκα τη νοσοκόμα που μου είπε ότι δεν υπήρχαν ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο J&J, ούτε καν αναφυλαξία .»
Ο συντάκτης του email σημείωσε «δύο σημαντικά κενά που μπορεί να χαθούν», συμπεριλαμβανομένου «ένα σημαντικό κενό που εμποδίζει τη δημιουργία φραγμού στην υποχρεωτική αναφορά όλων των περιπτώσεων Φλεγμονώδους Συνδρόμου Πολυσυστημάτων [MIS] που απαιτούνται σε καθένα από τα ενημερωτικά δελτία EUA για παρόχους υγειονομικής περίθαλψης». και «Ένα χάσμα μεταξύ της έρευνας και της πρακτικής — COVID-19 ως αγγειακή νόσο — η έρευνα υπάρχει, αλλά δεν φτάνει στους κλινικούς γιατρούς».
Ο αποστολέας ηλεκτρονικού ταχυδρομείου συζήτησε επίσης τις δυσκολίες στην αναφορά τραυματισμών στο σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου ( VAERS ) και στον Janssen, γράφοντας:
«Ενώ έκανα αναφορά στη VAERS, οι πληροφορίες μου ήταν λανθασμένες στην οθόνη που βλέπει προς τα εμπρός. Όταν προσπάθησα να το διορθώσω με βάση τα ιατρικά αρχεία, χρειάστηκαν πολλές προσπάθειες μέχρι που μου είπαν ότι ήταν αντίθετη με την πολιτική η ενημέρωση εσφαλμένων πληροφοριών.
«Ενώ ανέφερα στον Janssen, οι αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών μου έλειπαν καθένας από τους τρεις πρώτους αριθμούς περιστατικών που μου δόθηκαν, ενώ έβλεπα αναφορές ότι δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες. … Συνέχισα να υποβάλλω ξανά και ρωτούσα γιατί μου είπαν σε τρεις περιπτώσεις ότι δεν υπήρχε εγγραφή μου στο σύστημά τους (ακόμη και με ηχογραφημένες κλήσεις).»
«Είστε όλοι η τελευταία γραμμή αναζήτησης απαντήσεων και παρουσίασης του γνωστού και του υπάρχοντος – με την ελπίδα να δω μια λογική εξήγηση και να γνωρίζω ότι μόλις εντοπιστούν κενά, μπορεί να υπάρξει και θα υπάρξει αλλαγή», έγραψε ο συγγραφέας.
Κατά τη διάρκεια της κατάθεσής του στο Κογκρέσο τον Φεβρουάριο, ο Marks είπε ότι οι υπηρεσίες δημόσιας υγείας «ενθαρρύνουν την αναφορά ασφάλειας» ανεπιθύμητων συμβάντων, «υπήρχαν πολύ καλοί μηχανισμοί επιτήρησης της ασφάλειας», τα «εμβόλια για τον COVID-19 είναι τα πιο προσεκτικά παρακολουθούμενα εμβόλια που έχουν ποτέ κυκλοφόρησε στην ιστορία των ΗΠΑ» και ισχυρίστηκε ότι πολλές «ψευδείς» αναφορές υποβάλλονται στη VAERS.
Αλλά ο Marks αναγνώρισε ότι η FDA ήταν απροετοίμαστη για τη «χιονοστιβάδα των αναφορών» τραυματισμών από εμβόλια που έλαβε. «Πιθανώς δεν έχουμε κάνει αρκετά καλή δουλειά για να επικοινωνήσουμε μερικές φορές τον πραγματικό αριθμό θανάτων σε σχέση με αυτό που υπάρχει στο VAERS», είπε ο Marks.
Μια απάντηση στις 26 Οκτωβρίου 2021 από την Woodcock (σελίδα 21) ανέφερε ότι «εξέταζε την τεκμηρίωση». Είπε, «Αφήστε με να απορροφήσω αυτές τις πληροφορίες και θα επικοινωνήσω μαζί σας», έγραψε. Σε μια συνέχεια που εστάλη αργότερα εκείνη την ημέρα, πρόσθεσε: «Έχω εξετάσει μια ποικιλία από αναφορές παρόμοιες με τις δικές σας. Θα επανέλθω σε σένα.”
Ωστόσο, δεν εμφανίζεται περαιτέρω επικοινωνία σε αυτήν την αλυσίδα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου μέχρι τις 7 Μαΐου 2022, όταν ο τραυματίας ακολούθησε τον Woodcock (σελίδα 16), λέγοντας ότι οι ανησυχίες τους δεν είχαν επιλυθεί.
«Είναι 6 Μαΐου 2022 και οι περισσότεροι ιατροί δεν γνωρίζουν ότι το MIS είναι δυνατό μετά τον εμβολιασμό», δήλωσε το άτομο, προσθέτοντας εν μέρει:
«[Έχω] εντοπίσει ότι ο χρόνος κατασκευής του αριθμού παρτίδας μου συμπίπτει με τον χρόνο της γνωστής μόλυνσης. Έχω πολλά επιβεβαιωτικά ποσοτικά και βιολογικά δεδομένα από ιατρικές και ερευνητικές δοκιμές για τον εαυτό μου που δείχνουν στοιχεία για περισσότερους από έναν τύπους πρωτεΐνης ακίδας στο αίμα μου και αντισώματα σε περισσότερους από έναν τύπους γλυκοπρωτεΐνης ακίδας. …
«… Όλα τα αιτήματά μου για πληροφορίες μέχρι στιγμής έχουν απορριφθεί, απορριφθεί ή απουσία απάντησης [sic] παρά την προσπάθειά μου να αποκτήσω τις πιο ακριβείς πληροφορίες…
«Παρακολούθησα όταν το NIH δήλωσε ότι δεν είχαν καμία πρόθεση να ενημερώσουν ιστοτόπους που είχαν πρόσβαση στο κοινό για να ειδοποιήσουν τους γιατρούς για τους νευρολογικούς κινδύνους του εμβολιασμού. Έχω πολλές πηγές αποδείξεων τώρα που αποδεικνύουν ότι ο νευρολογικός τραυματισμός μου ταιριάζει με το πρότυπο άλλων νευρολογικών τραυματισμών από εμβόλια. … Ο τραυματισμός της όρασής μου ταιριάζει με αυτό που παρατηρείται σε ασθενείς με τραυματικό εγκεφαλικό τραυματισμό. …
«Επειδή οι FDA, CDC, NIH δήλωσαν ότι τα εμβόλια ήταν ασφαλή και αποτελεσματικά, δεν έλαβα διάγνωση, αλλά μου είπαν από γιατρό μετά από γιατρό και ειδικό μετά από ειδικό ότι ήταν αδύνατο επειδή δεν υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες από τον εμβολιασμό Janssen. Εξαιτίας αυτού, δεν έλαβα έγκαιρη παρέμβαση για νευρολογική βλάβη που θα μπορούσε να είχε αντιμετωπιστεί νωρίτερα. …
«Δεν υπάρχει ακόμη καμία ειδοποίηση στους αποδέκτες του εμβολιασμού Janssen ότι υπήρχε γνωστή μόλυνση. … Επιπλέον, η έκθεσή μου VAERS εξακολουθεί να είναι ανακριβής και το CDC αρνήθηκε να ενημερώσει την έκθεσή μου ώστε να ταιριάζει με ιατρικά επαληθευμένες πληροφορίες, συμπεριλαμβανομένων των επισκέψεών μου στο ER και του νευρολογικού τραυματισμού που επιμένει τον τελευταίο ένα χρόνο».
Το άτομο κατηγόρησε επίσης την FDA για αμέλεια. «Επειδή η FDA δεν διασφάλισε ότι η ενημερωμένη συναίνεση λαμβανόταν με συνέπεια, εξακολουθούν να παρέχονται στους ανθρώπους μη εγκεκριμένα προϊόντα και να τους λένε ότι είναι εγκεκριμένα, όπως και εγώ. Αυτό έρχεται σε πλήρη αντίθεση με τα ηθικά πρωτόκολλα για τη χορήγηση ενός μη εγκεκριμένου προϊόντος και τη συνέχιση τέτοιων πρακτικών, επειδή οι δηλώσεις δεν είναι σαφείς».
Μια απάντηση στις 7 Μαΐου 2022 από τον Woodcock ανέφερε: «Σας ευχαριστώ που γράψατε. Είστε συνδεδεμένοι με τους σωστούς ανθρώπους εδώ στο FDA». Ωστόσο, παρά τα επιπλέον μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου που εστάλησαν από το τραυματισμένο άτομο στις 7 Μαΐου 2022, στις 18 Μαΐου 2022 και στις 2 Ιουνίου 2022, δεν φαίνεται να έχουν σταλεί άλλες απαντήσεις από τον Woodcock ή άλλους αξιωματούχους δημόσιας υγείας.
«Οι επικεφαλής αυτών των υπηρεσιών πρέπει να θεωρηθούν υπεύθυνοι και πειθαρχημένοι κατάλληλα», είπε ο Χερτζ. «Οι κίνδυνοι αυτών των εμβολίων πρέπει να δημοσιοποιηθούν και όσοι επηρεάζονται από τα εμβόλια πρέπει να βοηθηθούν και να αποζημιωθούν κατάλληλα».
