Δημήτριος Γάκης
-Ναι, γνωρίζουμε σε τι οφείλεται η έκρηξη των καρκίνων που βλέπουμε στα τελευταία χρόνια μετά τον εκβιαστικό εμβολιασμό…
-Εκτός από την καταστροφική ανοσοκαταστολή που επάγουν οι επανειλημμένες δόσεις που αυξάνουν την IgG4…
-Εκτός από τα λιποσωματίδια με DNA που περιέχουν, που σε κάποιες παρίδες ξεπερνούν και τα RNA…
-Απεδείχθη , ότι η. Ν1-methyl- Psedouridine (M1Ψ) που χρησιμοποιήθηκε στις παρτίδες για ευρεία χρήση στον πληθυσμό, αντικαθιστώντας την Ουρακίλη που είναι η φυσιολογική βάση του mRNA, έχει δυνητικά καρκινογόνο επίδραση.
-Αυτό , πιστοποιήθηκε σε ασθενείς με Μελάνωμα που έκαναν το mRNA εμβόλιο ή σωστότερα modRNA ( modified, διότι περιείχε Μ1Ψ), κατά του Μελανώματος και αντί ύφεσης είχαν εκτίναξη της νόσου! (Δείτε συνημμένο review)
Για αυτό βλέπουμε απίστευτους καρκίνους που δεν ξαναείδαμε στην πολυετή καρριέρα μας (41 χρόνια γιατρός – 38 χρόνια στην Χειρουργική) πχ. καρκίνο παγκρέατος σε 13 χρονια, καρκίνο παχέος σε παιδιά κάτω των 10 ετών, υποτροπή καρκίνου πνεύμονος ιαθέντος από το 1996 κλπ κλπ κλπ
Είναι εγκληματική, μάλιστα η εξαπάτηση όλων μας, δεδομένου ότι οι μελέτες για την έγκριση των mRNA C19 έγιναν με κανονικό mRNA, η παραγωγή τους έγινε με modRNA με Μ1Ψ, που δεν καταστρέφεται γρήγορα, όπως σας διαβεβαίωναν, αλλά βρέθηκε να διαρκεί μέχρι σήμερα, δηλαδή άνω των 1000 ημερών (μελέτη Yale)
Όλα αυτά, δυστυχώς, είναι πλέον γνωστά, αλλά αποκρύπτονται συστηματικά. Αν δεν με πιστεύετε δείτε πόσες θεάσεις θα έχει η παρούσα, επιστημονικά τεκμηριωμένη ανάρτηση!
Διαβάστε την περίληψη …
Υ.Γ. 1. Τώρα καταλαβαίνω γιατί ο Μπουρλά, σε συνέντευξη του είχε πει ότι το 30% του πληθυσμού θα εμφανίσει καρκίνο και εγώ απορούσα, διότι το ποσοστό ήταν <2%
Υ.Γ. 2. Θα θυμίσω ότι όλες οι παρτίδες δεν είχαν την ίδια βλαπτικότητα: 10% πολύ βλαπτικές, 39% μετρίως, 60%ελάχιστα βλαπτικές…
